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保健品OEM贴牌代加工厂家_德州健之源
企业动态
2025-07-11 17:26:35

保健品代加工过程中物料会不会有耗损

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  在保健品代加工领域,物料损耗是生产过程中一个必然存在且的环节。无论是品牌方寻找可靠伙伴,还是代工厂优化自身流程,深入理解物料损耗的成因与控制策略,对于保障产品质量、控制成本和提升整体效率都至关重要。

保健品代加工过程中物料会不会有耗损-德州健之源

  原料预处理环节

  1.清洗与整理:植物原料、植物提取物、果蔬粉等天然原料,常需清洗去除泥沙杂质,修剪非食用部分,此过程必然产生损耗。

  2.粉碎与过筛:原料粉碎以达到所需细度,过筛去除粗颗粒或不符合要求的粉末,筛上物即为损耗。粉碎过程中粉尘的逸散也构成轻微损耗。

  3.拣选与挑拣:对于形态不规则的原料,人工或机器拣选剔除霉变、虫蛀、变色等不合格品,这部分被剔除的物料即形成损耗。

  生产工艺过程

  1.提取与浓缩:溶剂提取(如水提、醇提)后,残渣中必然残留部分有效成分和大量无效物质,残渣处理是主要损耗源。浓缩过程高温可能导致部分热敏性成分微量降解或挥发(虽不一定是物料“量”的明显减少,但属于有效成分的“质损”,广义上也纳入损耗管理)。

  2.混合与制粒:粉体物料在混合设备(如V型混合机、三维混合机)内壁的粘附,以及转移过程中的少量残留。制粒(湿法制粒、干法制粒)过程中,颗粒干燥后整粒过筛产生的细粉(需返工或废弃)和筛上粗颗粒(需粉碎返工)都是损耗点。

  3.压片与胶囊填充:压片机调试阶段产生的调试片(通常废弃)、设备运行中产生的碎片、裂片、重量差异过大片;胶囊填充中的空壳、碎片、装量差异过大胶囊等。

  4.包装过程:罐装/袋装/瓶装线调试初期的调试品、灌装头滴漏、封口不严的次品、铝箔/复合膜/瓶子/PET瓶胚等在冲压、成型、裁切过程中的边角料(部分可回收,部分为损耗)、标签印刷或贴标过程中的损耗等。

保健品生产车间

  环境与操作因素

  1.环境控制:洁净区内温湿度控制、空气流动可能导致某些易吸湿或挥发性原料(如某些维生素、挥发油)的微量损失。

  2.物料转移与称量:物料在不同容器、设备间转移时的少量残留;称量时微小的洒落或粘附在称量器具上。

  设备清洁:严格的GMP要求下,批次间设备清洁会清除掉管道、罐体、混合机内残留的少量物料(虽然残留量受严格限制,但累积也是损耗)。

  质量控制环节

  1.取样检测:生产过程中,QA部门需对原料、中间产品、成品进行取样检测,这部分被取走的样品即为损耗(虽然量小,但属于必要损耗)。

  2.稳定性试验:用于长期稳定性考察的留样产品,最终消耗掉,也属于为保障质量而产生的计划内损耗。

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  在保健品代加工领域,物料损耗是生产过程中客观存在的现象。专业的大健康食品OEM贴牌代工厂不会回避损耗,而是从多维度进行持续改进,将损耗控制在合理且可接受的范围内,并将其纳入规范的成本核算体系。

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