保健食品批文申请杂谈_保健品代加工_德州健之源

保健品和保健食品行业的从业者，提到批文的申请，想必都会不由自主的皱皱眉头。

2016年7月1日起，国家食药监总局的《保健食品注册与备案管理办法》发布实施以后。明确了备案的主题必须是生产企业，不允许保健品贴牌生产。这样一来，保健品行业的门槛一下抬高了很多，没有实力的商家和小厂很难进入这个领域。从某种程度上说，是国家在为保证保健品的质量上，给了一个政策上的保障。

刚才也提到了，业内人士，只要提到申请批文都会有点头疼。的确，国家对于保健品的审查相当严格。人力，财力，物力，还有繁琐的程序，没有相当实力的企业，很难走到最后一步。这个行业，对于小规模的生产企业的要求应该会越来越严格，从而达到提高保健品行业的行业规范的目的。

在消费者的角度看一下这个问题，可能不是很乐观。这样高的准入门槛，无形中抬高了保健品生产的前期投入。但是“羊毛还是出在羊身上”。这部分费用终究还是要在保健品的利润中得到，无形中将保健品跟普通老百姓的距离拉得越来越远。

小编个人认为，政策的实施，会随着时间的推移，逐渐体现它的价值。对企业还是对普通消费者的利好也会逐渐显现出来。

德州健之源生物科技有限公司是一家集研发、委托生产于一体的保健品和保健食品代加工生产企业。业务范围包括固体饮料、压片糖果、代用茶、冲剂以及各种膳食养生健康食品的生产代工、OEM、 ODM等。一站式解决批文申请难题。

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