可以。保健食品贴牌代工(OEM/ODM)是一种常见的生产模式，品牌方通过委托具备资质的代工厂生产符合标准的产品，无需自建生产线。这种方式能够降低运营成本、缩短市场周期，但需严格遵循法规要求。下面将从合规性、代工流程及注意事项等方面详细介绍。

　　一、合规

　　保健食品贴牌代工的首要条件是合规性。品牌方需确保代工厂具备以下资质：

　　生产许可证：代工厂必须持有《保健食品生产许可证》，并通过GMP认证。

　　产品注册/备案：根据国家规定，保健食品需完成注册或备案，提供批准文号(如“国食健注”或“食健备”)。

　　标签合规：产品包装需标注真实成分、功效、适用人群及“保健食品”标志，禁止虚假宣传。

　　合同约束：双方需签订代工协议，明确责任划分，包括知识产权、质量检测及售后服务等条款。

　　二、贴牌代工流程

　　需求对接：品牌方明确产品定位(剂型、功效、规格等)，代工厂提供配方研发或现有方案选择。

　　样品确认：代工厂打样并送检，品牌方测试口感、功效及包装设计。

　　签订合同：确定生产量、价格、交货周期及质量验收标准。

　　生产与质检：代工厂批量生产，并出具第三方检测报告(如微生物、重金属等)。

　　交付与上市：产品验收合格后贴标包装，品牌方进行市场投放。

　　三、注意事项

　　工厂审核：实地考察代工厂的生产环境、设备及过往合作案例，避免“皮包公司”。

　　配方所有权：若为定制配方，需在合同中明确专利归属，防止纠纷。

　　市场监管风险：品牌方需承担产品质量责任，需定期抽检并留存生产记录备查。

　　成本控制：合理规划订单量，避免库存积压，同时关注包材、物流等隐性成本。

　　保健食品贴牌代工是一条快速入局的捷径，但是代工厂的水平参差不齐，稍不留神就可能踩坑，最后吃亏的还是品牌自己。想要做得长久，就得亲自把关，从选厂到生产全程盯紧，与靠谱的代工合作，一定是双方共同打磨产品，而不是简单贴个牌了事。